{"id":212,"date":"2026-10-29T13:12:32","date_gmt":"2026-10-29T12:12:32","guid":{"rendered":"https:\/\/romantic-banach.89-140-136-40.plesk.page\/de\/geburtshilfe\/ultraschall\/"},"modified":"2026-10-29T13:12:35","modified_gmt":"2026-10-29T12:12:35","slug":"ultraschall","status":"publish","type":"page","link":"https:\/\/romantic-banach.89-140-136-40.plesk.page\/de\/geburtshilfe\/ultraschall\/","title":{"rendered":"Ultraschall"},"content":{"rendered":"

Die Sonografie<\/a>, oder Ultraschall, ist ein bildgebendes Verfahren<\/a>, das Sie erm\u00f6glicht unter anderem eine \u00dcberwachung der fetalen Entwicklung, die Feststellung von Mehrlingsschwangerschaften und des Geschlechts. Zwar werden Ultraschalluntersuchungen generell als unbedenklich f\u00fcr das ungeborene Kind angesehen, doch zeichnen sich trotzdem zwei gesellschaftliche Tendenzen ab: einerseits die Produktion zwei- und dreidimensionaler Aufnahmen f\u00fcr das Familienalbum, andererseits die Beschr\u00e4nkung auf die medizinisch notwendige Anzahl an Ultraschalluntersuchungen (ca. eine Untersuchung pro Trimester).<\/p>\n

Die Sonographie oder Ultraschall erm\u00f6glicht die Visualisierung der Entwicklung des F\u00f6tus, die Diagnose einer Zwillingsschwangerschaft und das Geschlecht des Babys.<\/p>\n

Mit hochaufl\u00f6sendem Ultraschall k\u00f6nnen fetale Fehlbildungen wie Herz, Gesicht, Wirbels\u00e4ule, Kopf, Gliedma\u00dfen usw. ausgeschlossen werden.<\/p>\n

Der fr\u00fcheste Ultraschall, der in der Schwangerschaft durchgef\u00fchrt werden kann, ist einige Tage nach der erwarteten Menstruation.<\/p>\n

Am Ende der 5. Schwangerschaftswoche ist der Herzschlag des Embryos zu sehen<\/p>\n

Bis zur 9. Schwangerschaftswoche sind das Herz und die meisten Organe sowie die oberen und unteren Gliedma\u00dfen ausgebildet.<\/p>\n

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Bereits mit dem Ultraschall<\/a> festgestellte oder vermutete k\u00f6rperliche Besonderheiten (dazu geh\u00f6ren Herzfehler<\/a>, Gesichts-Spalten sowie Formen von Neuralrohrfehlbildungen<\/a> wie Spina bifida aperta<\/a> oder Anenzephalie<\/a>) k\u00f6nnen oft deutlicher mit dem 3D-Ultraschall gesehen und dementsprechend oft in ihrer Auspr\u00e4gung und Behandelbarkeit besser eingesch\u00e4tzt werden.<\/p>\n

Um die 9 SSW ist die Embryonalperiode abgeschlossen, Herz und wichtige Organe sind bereits angelegt. Ebenso sind zu diesem Zeitpunkt bereits die Extremit\u00e4tenknospen erkenbarr.<\/p>\n

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Ultraschall bei der Screening Down Syndrom:<\/p>\n

Die Nackenfaltenmessung, auch Nackenfaltentransparenzmessung, Nackendichtenmessung oder auch NT-Screening genannt, ist eine besondere Form einer Ultraschalluntersuchung<\/p>\n

Die Nackenfaltenmessung kann zwischen der 11. und der 13. Schwangerschaftswoche durchgef\u00fchrt werden.<\/p>\n

Die Nieren und das Lymphsystem sind in diesem Stadium der Schwangerschaft noch in ihrer Entwicklung, haben also ihre Arbeit noch nicht aufgenommen, so kann sich die Fl\u00fcssigkeit im Nackenbereich \u00fcberhaupt sammeln, sie kann noch nicht abgeleitet werden. Ab der 14. SSW bildet sich die Fl\u00fcssigkeit, eben durch das ausbilden der Nieren und des Lymphsystems, zur\u00fcck. Von daher ist eine Nackentransparenz in oder nach der 14. Schwangerschaftswoche nicht sinnvoll, sie liefert kein brauchbares Ergebnis.<\/p>\n

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Die Nackenfalte, welche bei der Messung untersucht wird, entsteht durch eine Fl\u00fcssigkeitsansammlung im Nackenbereich des Ungeborenen, genau zwischen Haut und Weichteilen des Nackens.<\/p>\n

Wenn die Hautfalte im Nacken dicker als drei Millimeter ist, weist das auf ein erh\u00f6htes Risiko hin, dass der F\u00f6tus Chromosomensch\u00e4den wie z.B. Down-Syndrom oder einen Herzfehler haben k\u00f6nnte. Allerdings ist bei etwa 30 Prozent der F\u00f6ten mit Down-Syndrom ein solches Nacken\u00f6dem nicht erkennbar und anders herum werden viel Kinder mit „auff\u00e4lligen“ Werten gesund geboren!
Bei einer verdickten Nackenfalte kann nicht immer davon ausgegangen, dass das Kind behindert sein wird. Diese Verdickungen k\u00f6nnen auch im Laufe der Entwicklung wieder verschwinden. Bei Verdacht sind weitere Untersuchungen wie z.B. eine Fruchtwasseruntersuchung<\/a>n\u00f6tig

In der Regel wird die Nackenfaltenmessung sinnvoller Weise in Verbindung mit dem sogenanten Triple-Test durchgef\u00fchrt! Dabei werden Hormone (AFP, \u00df-HCG und \u00d6stradiol) im Blut der Mutter bestimmt..<\/p>\n

Gesunde Babys weisen meist eine Nackentransparenz von 1,0 \u2013 2,5 mm auf. Diese Werte liegen im Durchschnitt und stellen keine Besonderheit dar. Ab 3,0 mm gilt der Wert als erh\u00f6ht, ab 6,0 mm als stark erh\u00f6ht.<\/p>\n

Bei einer ungew\u00f6hnlich vergr\u00f6\u00dferten Nackenfalte kann<\/strong> ein Ungeborenes von folgenden Besonderheiten betroffen sein:
Trisomie 10, Trisomie 13 ( P\u00e4tau-Syndrom), Trisomie 15, Trisomie 16, Trisomie 18 (Edwards-Syndrom), die wohl bekannteste Trisomie 21 (Down-Syndrom), Trisomie 22, Trisomie X (Triplo-X-Syndrom), Tetrasomie 12p, Cornelia-de-Lange-Syndrom, Noonan-Syndrom, das Turner-Syndrom (Monosomie X \u2013 zum Teil sehr ausgepr\u00e4gte Fl\u00fcssigkeitsansammlung, die sich bei schweren Formen, bei welchen sich in der Regel ein Herzfehler \u2013 typischerweise eine Aortenisthmusstenose (Gef\u00e4\u00dffehlbildung) – vorliegt, auch \u00fcber Stirn, R\u00fccken, Brust, Bauch und Fu\u00dfr\u00fccken des Babys ausgebreitet haben kann), Smith-Lemmil-Opitz-Syndrom, Joubert-Syndrom und Multiple-Pterygien-Syndrom<\/p>\n

Andere Ursachen, die nicht zwangsl\u00e4ufig, aber auch in Verbindung mit einer Chromosomenbesonderheit des Babys vorliegen k\u00f6nnen und\/oder zum Teil eine besondere Auff\u00e4lligkeit der Nackenfalte bedingen, sind u.a.: Herzfehler, Fehlbildung der Lungeu und des Skeletts, Verz\u00f6gerte Entwicklung der Lymphgef\u00e4\u00dfe, Stauungen an Gef\u00e4\u00dfen von Hals und Kopf, Bewegungsmangel des Ungeborenen, Zwerchfell- oder Nabelbruch sowie Fehlbildung an Bauchwand und an Nieren<\/p>\n

In der darafflogende Zeit w\u00e4chs der Fetus sehr schnell.<\/p>\n

In den n\u00e4chsten Wochen w\u00e4chst das Baby mit enormer Geschwindigkeit. In der 14 Woche ist 14 cm lang. Vier Wochen sp\u00e4ter schon \u00fcber 20 cm. Auch die Organe entwickeln sich rasant fort und die wichtige Strukturen sind im Ultraschall bereits beurteilbar.<\/p>\n

Chromosomale Besonderheiten (beispielsweise Down-Syndrom<\/a>, Edwards-Syndrom<\/a>, P\u00e4tau-Syndrom<\/a>) k\u00f6nnen nicht<\/em> diagnostiziert werden. Lediglich bestimmte k\u00f6rperliche Auff\u00e4lligkeiten (siehe auch: Softmarker<\/a>) k\u00f6nnen Hinweise auf eine Chromosomenbesonderheit geben, sodass eine Amniozentese<\/a> zur Diagnostik in Erw\u00e4gung gezogen werden kann.<\/p>\n

Das Ziel der Pr\u00e4nataldiagnostik ist es, Erkrankungen der werdenden Mutter und Krankheiten oder Behinderungen<\/a> (z. B. Down-Syndrom<\/a> \/ Trisomie 21) beim heranwachsenden Kind bereits fr\u00fchzeitig festzustellen beziehungsweise eine individuelle Wahrscheinlichkeit zu errechnen.<\/p>\n

Eine positive Diagnose<\/a> impliziert oft einen Schwangerschaftsabbruch<\/a> aus medizinischer Indikation<\/a>, da eine Behandlung im Mutterleib (Therapie in utero<\/a>) nur in wenigen F\u00e4llen m\u00f6glich ist. Daher sind viele Untersuchungen umstritten. Ethisch<\/a> fragw\u00fcrdig ist unter anderem, wie ein ungeborenes Leben als lebenswert oder unlebenswert beurteilt werden kann, zumal sichere Aussagen zur nachgeburtlichen Entwicklung des Kindes nur in vergleichsweise wenigen F\u00e4llen m\u00f6glich sind.<\/p>\n

FEINULTRASCHALL, ORGANSPEZIFISCHE ULTRASCHALL IN DER 20 SCHWANGERSCHAFTSWOCHE<\/p>\n

Mittels des Feinultraschalls, der im Zeitraum von der etwa 19. bis zur 22. Schwangerschaftswoche durchgef\u00fchrt werden kann, ist es theoretisch m\u00f6glich, einige Entwicklungsst\u00f6rungen und einige k\u00f6rperliche Besonderheiten beim Kind festzustellen bzw. auszuschlie\u00dfen. Vielfach werden beim Feinultraschall sogenannte sonografische Softmarker<\/a> erkannt bzw. k\u00f6nnen n\u00e4her eingesch\u00e4tzt oder weitgehend ausgeschlossen werden.<\/p>\n

Chromosomale Besonderheiten (z. B. Down-Syndrom<\/a>, Edwards-Syndrom<\/a>, P\u00e4tau-Syndrom<\/a>) lassen sich nicht<\/em> diagnostizieren. Lediglich die Kombination verschiedener k\u00f6rperlicher Auff\u00e4lligkeiten k\u00f6nnen auf bestimmte Chromosomen besonderheiten<\/a> hinweisen, sodass eine Amniozentese<\/a> zur nahezu 100-prozentig sicheren Diagnose in Erw\u00e4gung gezogen werden kann.<\/p>\n

Per Ultraschall werden bestimmte Organe<\/a> bzw. Organstrukturen des ungeborenen Kindes begutachtet. Dabei wird besonders auf das eventuelle Fehlen von Organanlagen, Fehlbildungen<\/a> der Organe und die zeitgerechte Entwicklung der Organe geachtet<\/p>\n

Untersucht werden insbesondere:<\/p>\n